La Junta Directiva de la CCSS prorroga seis meses más su declaratoria de emergencia apelando a la figura de funcionario de hecho, mientras la vacante sindical de Rocío Alfaro sigue sin resolverse, el brote de ébola en el Congo sube a 3.748 casos y la FDA decide mañana sobre la primera vacuna de ARNm contra la influenza.
La Junta Directiva de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) retomó sesiones el lunes 3 de agosto, tras 74 días sin reunir el quórum estructural completo que exige su reglamento, y aprobó por unanimidad prorrogar seis meses más la declaratoria de emergencia institucional por la renuncia de especialistas, hasta el 4 de febrero de 2027, según confirmaron Monumental, La Nación y Teletica. El órgano recurrió a la figura de funcionario de hecho —que permite a un cuerpo colegiado actuar pese a estar incompleto cuando hay riesgo para la continuidad de un servicio público esencial— porque el Gobierno todavía no ha juramentado a los representantes sindical y empresarial que le faltan desde mayo, según explicó la Dirección Jurídica de la CCSS de acuerdo con la cobertura de Monumental. La salida evita que la declaratoria expirara este martes 4 de agosto sin mecanismo para renovarla —el escenario que esta edición advirtió ayer— y mantiene vigentes medidas como rotaciones de guardia reforzadas, horario extendido y telemedicina en hospitales con déficit de especialistas. Pero no resuelve el origen del bloqueo: la Junta sigue sin el quinto director que exige su integración ordinaria desde que el Consejo de Gobierno rechazó, el 21 de mayo, el nombramiento de la exdiputada Rocío Alfaro como representante del sector sindical, según el conteo que han sostenido Delfino.cr y Semanario Universidad desde julio. La Sala Constitucional mantiene bajo estudio el recurso de amparo que el Sindicato Nacional de Médicos presentó contra el Consejo de Gobierno por el rechazo a Alfaro, y el Tribunal Contencioso Administrativo tampoco ha resuelto la medida cautelar que la propia Alfaro presentó el 21 de julio bajo el expediente 26-003998-1027-CA-8. Ninguno de los dos procesos tiene fecha de resolución, y ni la CCSS ni el Gobierno han explicado cuándo la Junta podría volver a sesionar con su integración completa.
El Gobierno de la República Democrática del Congo elevó a 3.748 los casos confirmados de ébola por el virus Bundibugyo y a 1.657 las muertes, con datos hasta el 1° de agosto y una letalidad de 44,2%, según el balance que recogieron Proceso y ABC Color el 3 de agosto. El reporte, con base en cifras del Ministerio de Comunicación congoleño, contabiliza además 690 personas en aislamiento u hospitalización, 708 recuperadas y una tasa de rastreo de contactos de 80,1%. El alza confirma lo que esta edición adelantó el domingo: el brote, activo desde el 15 de mayo en 49 zonas de salud de cinco provincias, superó los 3.481 casos del brote de Kivu (2018-2020) y se convirtió en la segunda epidemia de ébola con más casos confirmados desde que existe registro, según la Organización Mundial de la Salud. La letalidad actual, 44,2%, se mantiene muy por debajo del cerca de 66% que dejó Kivu, una brecha que ninguna autoridad congoleña ni la OMS han explicado públicamente. La organización tampoco ha confirmado si logró cerrar la brecha de financiamiento de 115 millones de dólares que solicitó a mediados de julio para sostener la respuesta, la misma cifra que arrastra sin actualización pública desde entonces —un contraste que matiza cualquier lectura de que la magnitud creciente del brote se traduce en más recursos sobre el terreno. Uganda se mantiene libre de ébola desde el 28 de julio, según el CDC de Estados Unidos. Costa Rica no reporta casos ni contacto epidemiológico con la región; el Ministerio de Salud mantiene desde mayo sus alertas de vigilancia en puertos y aeropuertos para viajeros procedentes de África central, sin cambios anunciados esta semana.
La salida que la Junta Directiva de la CCSS usó el lunes para prorrogar su emergencia institucional —la figura de funcionario de hecho— no resuelve la vacante sindical que la mantiene incompleta desde el 21 de mayo, cuando el Consejo de Gobierno rechazó el nombramiento de la exdiputada Rocío Alfaro como representante de los sindicatos. La Dirección Jurídica de la CCSS explicó ante la propia Junta que esa figura permite a un cuerpo colegiado actuar pese a estar incompleto cuando hay riesgo para la continuidad de un servicio público esencial, según recogió Monumental, pero solo cubre sesiones puntuales, no la integración ordinaria del órgano. El uso de la figura no despeja el cuestionamiento legal de fondo: el Sindicato Nacional de Médicos mantiene ante la Sala Constitucional un recurso de amparo contra el rechazo a Alfaro, que el propio tribunal admitió para estudio, según Semanario Universidad, y el Tribunal Contencioso Administrativo tampoco ha resuelto la medida cautelar que ella presentó el 21 de julio bajo el expediente 26-003998-1027-CA-8, de acuerdo con Delfino.cr. Mientras esos dos procesos sigan abiertos, cualquier decisión que la Junta tome apelando a la figura de funcionario de hecho —y no a su integración completa— queda expuesta a un cuestionamiento judicial posterior, un riesgo que ni la CCSS ni el Gobierno han abordado públicamente. Lo que sigue: si la Sala Constitucional o el Tribunal Contencioso Administrativo fallan sobre el caso de Alfaro, y si el Consejo de Gobierno juramenta a los representantes sindical y empresarial que le faltan a la Junta antes de que esta necesite volver a sesionar sobre otra decisión estructural, como listas de espera o compras de medicamentos.
La FDA tiene fijada para mañana, 5 de agosto, la fecha límite de su decisión final (PDUFA) sobre mRNA-1010 —comercializada como mFlusiva—, la vacuna de ARNm de Moderna contra la influenza estacional, después de que su comité asesor de vacunas (VRBPAC) votara 9 a 0 a favor de su uso en adultos de 50 años o más el 18 de junio, según BioPharm International. La decisión llega tras un giro regulatorio: la FDA había rechazado inicialmente revisar la solicitud de Moderna y reversó esa postura en febrero, según reportó CNBC en su momento. La agencia evalúa ahora la aprobación completa para adultos de 50 a 64 años y una aprobación acelerada —que exigiría pruebas adicionales tras su salida al mercado— para mayores de 65, bajo una vía regulatoria distinta a la que ha usado hasta ahora con las vacunas de virus inactivado o recombinante que dominan el mercado estadounidense contra la influenza. Si la FDA aprueba mRNA-1010 mañana, sería la primera vacuna de ARNm específica contra la influenza estacional licenciada en Estados Unidos, con posible disponibilidad para la temporada de gripe 2026-2027, según Infectious Disease Advisor. El efecto sobre Costa Rica sería indirecto: la CCSS adquiere sus vacunas contra la influenza a través del Fondo Rotatorio de la Organización Panamericana de la Salud, que no ha anunciado si incorporará la fórmula de Moderna a su portafolio regional.
— El regulador estadounidense tiene fijada para el 5 de agosto la fecha límite de su decisión final sobre mRNA-1010, la vacuna de Moderna que su panel asesor respaldó por unanimidad en junio.
El 4 de agosto deja a la Junta Directiva de la CCSS con su emergencia institucional prorrogada seis meses más, hasta el 4 de febrero de 2027, después de que el órgano recurriera el lunes a la figura de funcionario de hecho para sesionar pese a llevar 75 días sin el quórum estructural completo que exige su reglamento. La vacante sindical que dejó el rechazo a Rocío Alfaro sigue abierta, y dos procesos judiciales sobre su caso continúan sin resolución. En el frente internacional, la República Democrática del Congo elevó a 3.748 los casos confirmados de ébola y a 1.657 las muertes, con lo que el brote se confirma como la segunda epidemia con más casos desde que existe registro, mientras la Organización Mundial de la Salud arrastra sin actualización la brecha de financiamiento de 115 millones de dólares que solicitó en julio. La FDA, por su parte, tiene fijada para mañana su decisión sobre la primera vacuna de ARNm contra la influenza estacional. Lo que sigue: si la Sala Constitucional o el Tribunal Contencioso Administrativo fallan sobre el caso de Alfaro, si la FDA aprueba mRNA-1010 el 5 de agosto, y si el próximo balance congoleño confirma el ritmo de contagios que llevó al brote a superar a Kivu esta semana.