La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprueba daraxonrasib, el primer inhibidor de amplio espectro de la proteína RAS contra el cáncer de páncreas metastásico, además de un tratamiento oral para la dermatomiositis y una vacuna actualizada contra la covid-19; en la República Democrática del Congo la OMS reporta 5.713 casos de ébola y 2.744 muertes; en Costa Rica, Rocío Alfaro cumple 99 días sin jurar en la Junta Directiva de la CCSS, el paro de enfermería del Hospital México sigue sin acuerdo y el país supera 3.400 casos de dengue en 2026.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el miércoles a daraxonrasib —comercializado como Rasonque por Revolution Medicines— como el primer inhibidor de amplio espectro de la proteína RAS autorizado contra el cáncer de páncreas metastásico, según el comunicado oficial de la agencia. El medicamento está indicado para pacientes adultos con adenocarcinoma ductal pancreático que ya recibieron al menos una línea de tratamiento previo o no son candidatos a quimioterapia combinada. En el ensayo de fase avanzada con 500 participantes, la supervivencia mediana general casi se duplicó, a 13,2 meses frente a 6,7 meses con la quimioterapia estándar, y el riesgo de muerte se redujo en 60%, según cifras difundidas por NBC News y CNN. El cáncer de páncreas tiene una de las tasas de supervivencia más bajas entre los tumores sólidos, y las mutaciones de la familia RAS impulsan más del 90% de sus casos, un blanco que la industria farmacéutica había intentado atacar sin éxito durante más de tres décadas, según recordó la organización Pancreatic Cancer Action Network al celebrar la aprobación. La FDA otorgó a Rasonque las designaciones de terapia innovadora (Breakthrough Therapy) y medicamento huérfano, y la emisora pública WFDD describió la autorización como una aprobación acelerada, lo que en la práctica implica que el ensayo confirmatorio que debe terminar de validar el beneficio en supervivencia general sigue en curso y sus resultados completos todavía no se han publicado. Revolution Medicines no ha publicado el precio de lista de Rasonque en Estados Unidos, y la aprobación aplica únicamente a ese mercado; la farmacéutica tampoco ha anunciado planes de registro ante autoridades regulatorias de otros países. En Costa Rica, la Caja Costarricense de Seguro Social no cuenta con daraxonrasib en su Lista Oficial de Medicamentos, y el cáncer de páncreas se trata en el país con los esquemas de quimioterapia convencionales ya disponibles en la Caja, por lo que la aprobación no representa, por ahora, un cambio en el tratamiento accesible para los pacientes ticos.
La OMS reporta 2.744 muertes acumuladas al 25 de agosto y confirma que 158 trabajadores de salud se han contagiado del virus en la República Democrática del Congo, 45 de ellos fallecidos.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) reportó, en su página de situación del brote actualizada esta semana, que la República Democrática del Congo acumula 5.713 casos confirmados de ébola y 2.744 muertes al 25 de agosto, un aumento de 57 casos y 29 muertes respecto al reporte anterior, cifras que también recoge el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC). La provincia de Ituri, epicentro del brote, concentra 4.750 casos y 2.133 muertes en 28 de las 36 zonas de salud del país, de acuerdo con la misma fuente. El personal de salud paga un costo desproporcionado en la respuesta: 158 trabajadores sanitarios se han contagiado del virus desde el inicio del brote y 45 de ellos han muerto, según los datos que consolida la OMS al 20 de agosto, una cifra que ilustra el riesgo que corren los equipos médicos cuya protección motivó el pedido de tregua humanitaria de seis meses que el director regional de la OMS para África, Mohamed Yakub Janabi, hizo el miércoles pasado para poder llegar a las comunidades aisladas por el conflicto armado en el este congoleño, como reportó El Pisuika ese día. Ni el Gobierno congoleño ni los grupos armados que operan en Ituri y Kivu del Norte han respondido públicamente a ese llamado. La OMS no ha anunciado una fecha para su próxima actualización de situación ni ha confirmado si el cierre del brote en Uganda, declarado el martes con apenas 20 casos y 2 muertes, libera personal o recursos adicionales para el Congo, como reportó El Pisuika ese mismo día. Costa Rica no reporta casos ni contacto epidemiológico con la región; el Ministerio de Salud sostiene la vigilancia migratoria habitual en puertos y aeropuertos para viajeros procedentes de África central, sin variaciones anunciadas al cierre de esta edición.
Rocío Alfaro cumplió este viernes 99 días sin ser juramentada como representante sindical en la Junta Directiva de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), contados desde que el Consejo de Gobierno rechazó por primera vez su nombramiento el 21 de mayo. El plazo se mantiene pese al fallo de la Sala Constitucional del 13 de agosto, que anuló ese rechazo por considerar que el Poder Ejecutivo no puede objetar los nombramientos de los sectores sindical y patronal según el artículo 6 de la Ley Constitutiva de la CCSS, un fallo que la propia Alfaro citó al decir a El Observador CR que esperaba asumir pronto el cargo. El estancamiento se sostiene desde que el Consejo de Gobierno completó la Junta Directiva el lunes con un nombramiento temporal que Teletica calificó de cuestionado, sin precisar si sustituye al representante sindical "pro tempore", Roger Rivera Mora, designado el 12 de agosto. Para las organizaciones sindicales que han seguido el caso —entre ellas la APSE y Undeca, según ha documentado Semanario Universidad—, completar el quórum con figuras temporales en lugar de juramentar a la representante que la Sala Constitucional ya avaló equivale a sortear la orden judicial sin acatarla en los hechos. Ningún medio consultado por El Pisuika reportó, al cierre de esta edición, una fecha concreta para que Alfaro asuma el cargo que la Justicia le reconoció, ni si las organizaciones sindicales impugnarán el nombramiento temporal ante la Sala Constitucional. La vacante llega así a 99 días sin resolución práctica, más de tres meses después del primer rechazo del Consejo de Gobierno.
El paro de enfermería que un grupo de profesionales sostiene en el Hospital México desde el martes 18 de agosto no registraba acuerdo con la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) hasta el último balance confirmado, del miércoles, cuando 181 de las 275 enfermeras convocadas para el primer turno seguían participando en el movimiento, según Teletica. El sindicato Sinae Afines mantiene dos reclamos centrales: revertir la reclasificación de al menos 18 plazas de "Enfermero 1" —dedicadas a atención directa de pacientes— hacia funciones administrativas, y la salida de la directora de enfermería del centro, Zeidy María Vargas Bermúdez, investigada por la Gerencia Médica desde el 20 de agosto sin resolución conocida. El conflicto expone una tensión que la propia CCSS reconoce: la institución anunció 469 plazas nuevas de enfermería para este año, pero admitió que todavía desconoce el déficit total de personal que requiere el sistema, según reportó El Observador CR. Para el sindicato Sinae Afines, que arrastra el reclamo desde noviembre de 2025 de acuerdo con La Nación, ese vacío estadístico es evidencia de que la Gerencia Médica gestiona la enfermería sin un diagnóstico completo, mientras la CCSS presenta la cifra de 469 plazas como un avance; ninguna de las dos partes ha conciliado esa lectura contrapuesta al cierre de esta edición. Ningún medio consultado por El Pisuika confirmó si el paro seguía activo este viernes ni si continúa con la misma intensidad reportada el miércoles, ni tampoco una fecha para que concluya la investigación contra la directora de enfermería del hospital. Tampoco hay indicios de una convocatoria a una nueva reunión entre la CCSS y Sinae Afines.
La FDA aprobó el jueves brepocitinib, que Priovant Therapeutics comercializará bajo el nombre Lisraya, como el primer medicamento oral indicado específicamente para tratar la dermatomiositis en adultos, según el comunicado oficial de la agencia. El fármaco es un inhibidor de las enzimas TYK2 y JAK1, y la propia FDA lo describe como la primera terapia dirigida —oral o de cualquier otro tipo— aprobada contra esta enfermedad, de acuerdo con la Asociación de Distrofia Muscular (MDA, por sus siglas en inglés). La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune poco común que provoca inflamación crónica de la piel y los músculos, con síntomas que van de erupciones cutáneas a debilidad muscular progresiva, y que hasta ahora se trataba principalmente con corticoesteroides e inmunosupresores de uso general, sin una terapia diseñada específicamente para la condición, según Priovant Therapeutics. La designación de medicamento huérfano que recibió el fármaco refleja lo reducido de la población de pacientes, un patrón habitual en enfermedades raras, donde el desarrollo de tratamientos específicos avanza más lento que en padecimientos más comunes. Priovant Therapeutics anunció que Lisraya ya está disponible en Estados Unidos, pero no ha informado sobre planes de registro en otros mercados. En Costa Rica, la dermatomiositis se trata en la CCSS con los esquemas de corticoesteroides e inmunosupresores disponibles en la Lista Oficial de Medicamentos; la Caja no cuenta con brepocitinib entre sus fármacos autorizados, por lo que la aprobación no representa, por ahora, un cambio en el tratamiento disponible para los pacientes ticos con esta condición.
— La FDA autoriza brepocitinib, comercializado como Lisraya por Priovant Therapeutics, como la primera terapia oral dirigida específicamente contra esta enfermedad autoinmune que afecta piel y músculos.
La FDA aprobó el jueves la fórmula 2026-2027 de la vacuna contra la covid-19 de Pfizer y BioNTech, dirigida contra la variante XFG, según el comunicado conjunto de ambas farmacéuticas difundido por GlobeNewswire. La actualización busca mantener alineada la protección de la vacuna con las variantes del SARS-CoV-2 que circulan actualmente, siguiendo el mismo mecanismo de actualización anual que la FDA aplica a las vacunas contra la influenza. La aprobación llega en un contexto de campañas de vacunación contra la covid-19 que, en la mayoría de países, ya no tienen el carácter masivo de los primeros años de la pandemia, sino que se concentran en poblaciones de mayor riesgo —personas mayores, pacientes inmunosuprimidos y personal de salud—, un enfoque que también sigue el Ministerio de Salud de Costa Rica en sus lineamientos vigentes de vacunación. La información de este reporte proviene únicamente del comunicado conjunto de Pfizer y BioNTech difundido por GlobeNewswire, sin cobertura cruzada independiente al cierre de esta edición. Pfizer y BioNTech no han anunciado todavía cuándo estará disponible la fórmula actualizada en mercados fuera de Estados Unidos. En Costa Rica, la CCSS no ha informado si incorporará la vacuna adaptada a la variante XFG a su esquema de vacunación de la próxima temporada; el país aplicó su última campaña de refuerzo contra la covid-19 dirigida a población de riesgo con la fórmula de la variante anterior, sin que la Caja haya anunciado cambios al cierre de esta edición.
Costa Rica acumuló 3.437 casos de dengue hasta la semana epidemiológica 32 de 2026, según datos de la Dirección de Vigilancia de la Salud del Ministerio de Salud compartidos el miércoles y recogidos por Delfino.cr, único medio consultado por El Pisuika que reporta esta actualización al cierre de esta edición. La cifra representa 1.032 casos más que los 2.405 registrados en el mismo periodo de 2025, un incremento que el Ministerio no ha atribuido todavía a una causa específica en sus comunicados más recientes. La Región Central Norte concentra la mayor cantidad de casos acumulados, con 1.050, mientras la Región Pacífico Central presenta la mayor tasa de incidencia, con 240,2 casos por cada 100.000 habitantes, según la misma fuente. La CCSS reportaba, al 24 de agosto, cinco personas hospitalizadas con diagnóstico de dengue —una en el Hospital San Rafael de Alajuela y cuatro en el Hospital Víctor Manuel Sanabria de Puntarenas—, una cifra baja frente al total de casos acumulados, lo que sugiere que la mayoría de los contagios se maneja de forma ambulatoria. El Ministerio de Salud insiste en que el control del mosquito Aedes aegypti depende en buena parte de medidas domésticas —revisar patios y jardines y eliminar llantas, botellas y otros recipientes que acumulan agua—, un mensaje que mantiene sin cambios pese al aumento sostenido de casos respecto al año anterior. La institución no ha anunciado medidas adicionales de fumigación o vigilancia entomológica más allá de las recomendaciones habituales.
El 28 de agosto deja a la FDA aprobando daraxonrasib (Rasonque), el primer inhibidor de amplio espectro de la proteína RAS contra el cáncer de páncreas metastásico, con una supervivencia mediana de 13,2 meses frente a 6,7 meses con quimioterapia estándar, según cifras difundidas por NBC News y CNN. La misma agencia aprobó también Lisraya (brepocitinib), primer tratamiento oral específico contra la dermatomiositis, y dio luz verde a la fórmula 2026-2027 de la vacuna contra la covid-19 de Pfizer y BioNTech, dirigida contra la variante XFG. En la República Democrática del Congo, la OMS reportó 5.713 casos acumulados de ébola y 2.744 muertes al 25 de agosto, con 158 trabajadores de salud contagiados y 45 fallecidos, mientras el llamado a una tregua humanitaria de seis meses sigue sin respuesta del Gobierno congoleño ni de los grupos armados. En Costa Rica, Rocío Alfaro cumplió 99 días sin ser juramentada en la Junta Directiva de la CCSS pese al fallo de la Sala Constitucional a su favor, el paro de enfermería del Hospital México siguió sin acuerdo, y el país acumuló 3.437 casos de dengue en lo que va de 2026, según el Ministerio de Salud. Lo que sigue: si Revolution Medicines fija un precio y un plan de registro internacional para Rasonque; si el Gobierno congoleño y los grupos armados responden al pedido de tregua de la OMS; si el Consejo de Gobierno juramenta a Rocío Alfaro antes de que su vacante cumpla cuatro meses; y si la CCSS y Sinae Afines llegan a un acuerdo sobre las plazas en disputa del Hospital México.