La República Democrática del Congo enfrenta el brote más extenso del virus Ébola variante Bundibugyo desde que esa cepa fue identificada en 2007. La OMS declaró Nivel 3 de emergencia y desplegó equipos de respuesta rápida. La FDA aprobó Utebzi, el primer antibiótico oral tipo carbapenem en décadas, y vacunas para neumococo y diabetes tipo 1.
El Congo enfrenta el brote más extenso del virus Ébola variante Bundibugyo desde su identificación en 2007, con una tasa de letalidad del 25,5% y propagación activa en múltiples zonas de salud.
La República Democrática del Congo registra un brote activo de virus Ébola de la variante Bundibugyo con 1.048 casos confirmados y 267 muertos, según los últimos datos de la Organización Mundial de la Salud actualizados a la semana del 23 de junio de 2026. La OMS activó la Fase 3 de su protocolo de emergencia —el nivel máximo— y desplegó equipos de respuesta rápida en las zonas de salud afectadas. La variante Bundibugyo es genéticamente distinta de la variante Zaire, la más conocida y la que causó la epidemia de 2014-2016 en África Occidental. La tasa de letalidad del 25,5% es inferior a la del Ébola Zaire (que puede superar el 70% sin tratamiento), pero la extensión geográfica del brote supera cualquier episodio previo de Bundibugyo. La respuesta internacional incluye el despliegue de MSF (Médicos Sin Fronteras), el CDC de EE.UU. y agencias europeas de salud pública. La vacuna rVSV-ZEBOV (Ervebo), aprobada en 2019 para Ébola Zaire, tiene eficacia limitada contra Bundibugyo por diferencias en la glucoproteína superficial del virus; los ensayos con la vacuna Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo (Zabdeno/Mvabea) en formato polivalente están siendo acelerados. Para Costa Rica, el riesgo de importación es bajo dado que no existen vuelos directos desde la RDC y el MINSA mantiene alerta activa para casos sospechosos en viajeros con estadía reciente en África Central. La CCSS actualizó el 20 de junio su protocolo de aislamiento para patógenos de alto riesgo.
Cuatro pasajeros del crucero MV Hondius —que operaba en aguas subárticas— fueron diagnosticados con hantavirus en lo que sería el primer brote confirmado a bordo de una embarcación de pasajeros.
La OMS informó el 22 de junio sobre cuatro casos confirmados de hantavirus en pasajeros del crucero MV Hondius, un buque de expedición que opera rutas en aguas subárticas. El hantavirus es una zoonosis transmitida principalmente por roedores; la aparición de casos a bordo de un crucero es inusual y la OMS investiga la fuente de exposición, que podría estar vinculada a escalas en tierra firme en regiones con poblaciones de roedores reservorios. El hantavirus no se transmite de persona a persona en sus variantes conocidas, lo que limita el riesgo de propagación en cadena; sin embargo, la tasa de letalidad del síndrome cardiopulmonar por hantavirus puede superar el 30%. Los cuatro pasajeros fueron evacuados a instalaciones médicas en tierra. La OMS y las autoridades sanitarias del país de registro del buque están investigando si el brote tiene origen en contacto con material contaminado durante excursiones en tierra. Para Costa Rica, el hantavirus tiene historia propia: el país registró brotes esporádicos en zonas rurales de la vertiente pacífica; el MINSA mantiene vigilancia epidemiológica activa para esta patología aunque los casos son infrecuentes.
La FDA aprobó en junio de 2026 Utebzi (tebipenem pivoxil), el primer antibiótico de clase carbapenem disponible en formulación oral para adultos en Estados Unidos. Los carbapenems son el tratamiento de último recurso para infecciones por bacterias gramnegativas multirresistentes; hasta ahora solo existían en formulación intravenosa, lo que obligaba a hospitalización para el tratamiento. Utebzi está indicado para infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis causada por organismos productores de betalactamasas de espectro extendido (ESBL). Su aprobación responde a la emergencia global de resistencia antimicrobiana. En el mismo período, la FDA aprobó Capvaxive (Merck), vacuna para neumococo en adultos y niños con mayor cobertura de serotipos que las vacunas existentes; Tzield (Sanofi), para retrasar el inicio de la diabetes tipo 1 en personas con anticuerpos de islet positivos; Truqap (AstraZeneca), para cáncer de próstata resistente a la castración; y Hympavzi (Pfizer), para hemofilia A y B en profilaxis. Para Costa Rica, el acceso a estas aprobaciones es indirecto: la CCSS y el MINSA siguen las guías de la FDA y la EMA para incorporar medicamentos al formulario nacional, un proceso que puede tomar entre dos y cinco años.
Investigadores de la Universidad de Cambridge publicaron en junio de 2026 los resultados de un estudio preclínico en que una herramienta de inteligencia artificial diseñó secuencias de ARNm capaces de inducir una respuesta inmune que neutraliza todas las variantes conocidas del coronavirus SARS-CoV-2, incluyendo las variantes JN.1 y las derivadas que circularon en 2025-2026. El modelo de IA utilizó datos de estructura proteica del sitio de unión del receptor (RBD) de cientos de variantes y optimizó las secuencias de ARNm para inducir anticuerpos con amplio espectro de neutralización. Los resultados en modelos animales mostraron niveles de anticuerpos neutralizantes superiores a los inducidos por las vacunas bivalentes autorizadas actualmente. El trabajo está en fase preclínica, lo que significa que la vacuna no ha sido probada en humanos. El camino hacia ensayos clínicos de fase I —el primer paso en humanos— requiere al menos 12 a 18 meses adicionales de evaluación de seguridad. El ángulo de contexto: Cambridge no es el único grupo usando IA para diseño de vacunas; equipos de Pfizer, Moderna y BioNTech tienen iniciativas paralelas. La competencia puede acelerar el desarrollo. Para Costa Rica, la CCSS adquirió sus vacunas de ARNm para COVID-19 a través del mecanismo COVAX y de acuerdos bilaterales; el acceso a la próxima generación dependerá de que Costa Rica mantenga membresía activa en COVAX o suscriba nuevos acuerdos de compra anticipada.
— El modelo de IA diseñó en horas una secuencia de ARNm que en estudios preclínicos indujo respuesta inmune neutralizante contra todas las variantes del SARS-CoV-2 conocidas, incluyendo JN.1 y las variantes 2025-2026.
Un estudio publicado en la revista Carcinogenesis en junio de 2026 analizó biopsias de tejido pulmonar de usuarios de cigarrillos electrónicos sin historia previa de tabaquismo y encontró patrones de daño al ADN y activación de vías oncogénicas comparables a los observados en fumadores convencionales de largo plazo. El mecanismo propuesto: los aerosoles del vapeo contienen aldehídos y metales pesados que inducen mutaciones en genes supresores de tumores, un proceso similar al causado por las nitrosaminas del tabaco. La industria del vapeo ha comercializado sus productos argumentando que son 'más seguros' que el cigarrillo; este estudio cuestiona esa afirmación respecto al riesgo carcinogénico pulmonar. El ángulo contrario: investigadores de Public Health England señalan que los cigarrillos electrónicos siguen siendo una herramienta válida de reducción del daño para fumadores que no pueden dejar el tabaco, y que la extrapolación de riesgo de cáncer a partir de biopsias celulares no equivale a riesgo epidemiológico medido en cohortes de largo plazo. Para Costa Rica, la Asamblea Legislativa tiene pendiente una actualización a la Ley de Control del Tabaco que incluiría regulación específica de cigarrillos electrónicos; el MINSA ha emitido alertas previas sobre vapeo sin que exista aún marco regulatorio.
La Organización Mundial de la Salud publicó en junio de 2026 su primera guía global actualizada de tamizaje neonatal desde 2007, recomendando que todos los países con sistemas de salud estructurados implementen la detección de al menos 34 condiciones tratables en recién nacidos, incluyendo errores innatos del metabolismo, hipotiroidismo congénito, anemia de células falciformes y deficiencias inmunológicas graves combinadas (SCID). La guía reconoce que países de ingresos medios y bajos no tienen capacidad para implementar el panel completo de inmediato, pero establece un mínimo de seis condiciones para todos: hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de biotinidasa y anemia falciforme. Costa Rica tiene uno de los programas de tamizaje neonatal más completos de América Central: el MINSA y la CCSS detectan actualmente 30 condiciones en el tamiz neonatal obligatorio. La guía de la OMS coloca al país por encima del mínimo recomendado internacionalmente, aunque expertos del Hospital Nacional de Niños señalan que la capacidad diagnóstica de seguimiento —para confirmar y tratar los casos detectados— sigue siendo el cuello de botella, más que la detección inicial.