El Ministerio de Salud confirma un brote de chikungunya en Playa Langosta y advierte a viajeros sobre el sarampión en América, mientras el brote de ébola en la República Democrática del Congo acelera su transmisión y la OMS retoma la negociación del acuerdo pandémico mundial.
Cuarenta y cinco casos sospechosos y cuatro confirmados por laboratorio encienden la vigilancia en Santa Cruz, zona sin circulación activa del virus desde 2017.
El Ministerio de Salud de Costa Rica confirmó un brote de chikungunya en Playa Langosta, distrito de Santa Cruz, Guanacaste, tras identificar 45 casos sospechosos desde el 1 de julio, de los cuales cuatro fueron confirmados por laboratorio y 17 se clasifican como probables asociados al brote. La cartera desplegó equipos de fumigación con máquinas térmicas y de alta potencia en cerca de 5.000 viviendas e inspeccionó 638 casas para eliminar criaderos del mosquito Aedes aegypti, el mismo vector que transmite dengue y zika. Costa Rica no registraba circulación activa de chikungunya desde 2017 y el país acumula 16 casos en lo que va de 2026, incluidos los del brote actual en Guanacaste. El virus provoca fiebre alta y dolor articular que puede prolongarse por semanas o meses, un cuadro que compite por atención con el brote de dengue que la misma región reporta esta temporada. El Ministerio de Salud mantiene vigilancia epidemiológica activa en Santa Cruz y no descarta ampliar las fumigaciones a comunidades vecinas si se confirman nuevos casos en los próximos días.
La Organización Mundial de la Salud confirmó que el brote por virus Bundibugyo aceleró su transmisión en las últimas dos semanas, con más de 300 casos nuevos por semana.
La Organización Mundial de la Salud reportó, con datos al 5 de julio, un acumulado de 1.528 casos confirmados y 492 muertes por el brote de ébola causado por el virus Bundibugyo en la República Democrática del Congo. De los pacientes registrados, 239 se recuperaron y 628 permanecen hospitalizados o aislados, mientras 185 casos adicionales están bajo investigación como sospechosos, según el organismo. La aceleración es el dato que más preocupa a los epidemiólogos: durante las semanas 25 y 26 se registraron más de 300 casos nuevos por semana, la cifra más alta desde que la OMS declaró la emergencia sanitaria de importancia internacional el 17 de mayo. La provincia de Ituri concentra 1.333 casos y 380 muertes en 24 de sus 36 zonas de salud. El ángulo contrario: pese al ensayo clínico con tres tratamientos que la OMS inició esta semana (remdesivir, MBP-134 y maftivimab), la propia organización reconoce que no existe todavía vacuna ni tratamiento aprobado para la cepa Bundibugyo, y que el 82,7% de los contactos identificados aún está bajo seguimiento, lo que indica que la cadena de transmisión sigue activa pese a la respuesta desplegada. Costa Rica no reporta casos ni contacto epidemiológico con la región, pero el Ministerio de Salud mantiene desde mayo alertas de vigilancia en puertos y aeropuertos para viajeros procedentes de África central, medida que sigue vigente mientras la OMS conserva su evaluación de riesgo "muy alta" para la RDC.
El Ministerio de Salud de Costa Rica emitió el 5 de julio una advertencia a la población que planea viajar en las próximas semanas, luego de que la región de las Américas acumulara más de 20.000 casos de sarampión durante 2026. Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) reportaron, por su parte, 2.170 casos confirmados en 41 jurisdicciones al 2 de julio, de los cuales el 93% —2.019 casos— están asociados a alguno de los 31 brotes activos en ese país. La cobertura de la vacuna MMR en Estados Unidos cayó de 95,2% en el ciclo escolar 2019-2020 a 92,5% en 2024-2025, por debajo del 95% necesario para sostener la inmunidad de rebaño, según cifras del CDC. Costa Rica reporta cinco casos confirmados en 2026 —en Pérez Zeledón, Pococí, Moravia, Orosi y Guanacaste—, todos de origen importado, sin transmisión local sostenida documentada. El Ministerio de Salud recomendó a los viajeros confirmar que cuentan con las dos dosis de la vacuna MMR antes de salir del país, en particular hacia destinos con brotes activos, y la CCSS ofrece dosis de refuerzo sin costo en los EBAIS para quienes lo requieran.
El Ministerio de Salud reportó, en su boletín epidemiológico N.° 24 publicado el 2 de julio, un acumulado de 1.411 casos de dengue en 2026, cifra 8% menor que los 1.540 casos del mismo período de 2025. La institución advirtió, sin embargo, que las semanas más recientes muestran un incremento sostenido que rompió la estabilidad inicial del canal endémico a partir de la semana 17. La región Pacífico Central concentra el mayor número de contagios, con 293 casos, y se posiciona como el epicentro actual de la enfermedad. Del total acumulado, 24 casos se clasifican como "dengue con signos de alarma", categoría que exige monitoreo estricto para evitar su evolución a cuadros graves; al 29 de junio había dos personas hospitalizadas con diagnóstico confirmado. El país enfrenta de forma simultánea el brote de chikungunya detectado esta semana en Guanacaste, transmitido por el mismo mosquito Aedes aegypti, lo que llevó al Ministerio de Salud a reforzar de manera conjunta la fumigación y la eliminación de criaderos en las zonas afectadas.
La Organización Mundial de la Salud inició este 6 de julio la séptima reunión del Grupo de Trabajo Intergubernamental (IGWG) sobre el Acuerdo de Pandemias, que se extenderá hasta el 17 de julio en formato híbrido. El objetivo central es cerrar el anexo sobre el Sistema de Acceso a Patógenos y Reparto de Beneficios (PABS), la pieza que los estados miembro no lograron acordar en la ronda anterior, celebrada en mayo, cuando la negociación se prorrogó sin resultados concretos. El punto de fricción se mantiene igual desde que arrancaron las negociaciones en 2022: los países que ceden muestras biológicas de patógenos con potencial pandémico exigen garantías de acceso equitativo a las vacunas, diagnósticos y tratamientos que se desarrollen a partir de ellas, mientras las naciones con capacidad industrial resisten obligaciones vinculantes de distribución. El resultado de esta séptima ronda se someterá a la Asamblea Mundial de la Salud de mayo de 2027, lo que implica que, incluso si hay acuerdo, su entrada en vigor tomará al menos otro año. Costa Rica, representada por el Ministerio de Salud, mantiene su posición histórica a favor de un mecanismo vinculante de distribución equitativa, heredada de su experiencia con el mecanismo COVAX durante la pandemia de 2020-2021. El país no integra el comité directivo del IGWG, pero sigue la negociación a través de su misión permanente ante Naciones Unidas en Ginebra.
— El séptimo encuentro del grupo de trabajo intergubernamental busca cerrar el sistema de acceso a patógenos y reparto de beneficios, el punto que bloquea el tratado desde 2022.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) tiene fijada para el 7 de julio la fecha límite de revisión prioritaria (PDUFA) de atacicept, un fármaco de Vera Therapeutics que bloquea simultáneamente BAFF y APRIL, dos citocinas implicadas en la nefropatía por inmunoglobulina A (IgAN). Los resultados de fase 3 del ensayo ORIGIN, presentados en noviembre de 2025 y publicados en el New England Journal of Medicine, mostraron una reducción de 46% en la proteinuria respecto al valor basal y de 42% frente a placebo. Si la FDA aprueba el fármaco, sería el primer modulador de células B dirigido a ambas vías, BAFF y APRIL, para esta enfermedad renal, que provoca inflamación progresiva de los riñones y puede derivar en insuficiencia renal terminal. El medicamento se administraría mediante un autoinyector semanal que permite la aplicación en el hogar, sin necesidad de infusiones hospitalarias. La nefropatía por IgA es una de las principales causas de enfermedad renal crónica en adultos jóvenes y no tiene cura actualmente; los tratamientos disponibles solo retrasan su progresión. La CCSS no incluye aún el atacicept en su lista de medicamentos, y su eventual incorporación dependería de una evaluación de costo-efectividad posterior a la decisión de la FDA, un proceso que en fármacos similares ha tomado entre 12 y 24 meses.
Sería el primer modulador de células B dirigido a BAFF y APRIL en nefropatía por IgA aprobado por la FDA.
Un ensayo clínico aleatorizado y abierto, publicado esta semana en Nature Medicine y liderado por investigadores de UT Southwestern, encontró que una polipíldora diaria con metoprolol succinato, espironolactona y empagliflozina mejoró la fracción de eyección del ventrículo izquierdo y redujo en 60% las hospitalizaciones y visitas a urgencias por insuficiencia cardíaca a los seis meses, frente a la atención habitual optimizada. El estudio, llamado POLY-HF, incluyó a adultos con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección igual o menor a 40%, reclutados en dos centros con población predominantemente desatendida. El hallazgo responde a un problema práctico más que farmacológico: los pacientes con insuficiencia cardíaca suelen requerir entre cuatro y cinco medicamentos distintos para alcanzar el tratamiento óptimo, y la complejidad del régimen reduce la adherencia. Combinar tres fármacos en una sola pastilla diaria simplifica el esquema sin sacrificar eficacia, según los autores del estudio. Los participantes continuaron tomando por separado un inhibidor del sistema renina-angiotensina o sacubitril/valsartán. La insuficiencia cardíaca es una de las principales causas de hospitalización en los hospitales de la CCSS, en particular entre adultos mayores con hipertensión y diabetes de larga data. Una polipíldora de bajo costo podría simplificar el tratamiento en el primer nivel de atención, aunque su eventual adopción en Costa Rica dependerá de que el fabricante registre la combinación específica ante el Ministerio de Salud, trámite que no se ha iniciado en el país.