Chicago cierra su congreso oncológico más concurrido con más de 3.400 abstracts; el brote de ébola en el Congo suma 246 casos y no hay vacuna disponible para la cepa Bundibugyo.
El inhibidor RAS presentado en la sesión plenaria del 31 de mayo logró 13,2 meses de supervivencia media frente a 6,6 meses con quimioterapia estándar, con una reducción del 60% en el riesgo de muerte.
En la sesión plenaria del ASCO 2026 del 31 de mayo, los resultados del ensayo de fase 3 RASolute 302 mostraron que el inhibidor RAS daraxonrasib duplicó la supervivencia media global en cáncer pancreático metastásico: 13,2 meses frente a 6,6 meses con quimioterapia estándar (hazard ratio 0,40). La tasa de respuesta fue tres veces mayor (33,2% vs. 11,8%). La FDA ya otorgó al fármaco la designación de Terapia Innovadora (Breakthrough Therapy), según ecancer.org. El cáncer de páncreas es la tercera causa de muerte por cáncer en EE.UU. y una de las de peor pronóstico: la supervivencia media hasta 2025 rondaba los 6-7 meses para la enfermedad metastásica. El resultado de RASolute 302 es el avance más significativo en esta indicación en más de una década. La presentación de mayo fue seguida por más de 10.000 oncólogos en el auditorio de McCormick Place en Chicago. Para la CCSS, que atiende a más de 1.600 nuevos casos de cáncer de páncreas anuales en Costa Rica, el acceso a este fármaco dependerá del proceso de aprobación de la FDA y de la negociación de precios que lleve la institución a través de PROAMEF. El tiempo medio de incorporación de terapias innovadoras al cuadro de medicamentos de la CCSS es de cuatro a seis años.
Un ensayo de fase 1 con NeoVax más pembrolizumab mostró respuesta inmune sostenida en pacientes con diagnóstico nuevo, con supervivencia superior a las observaciones históricas.
Resultados de un ensayo de fase 1 presentados en ASCO 2026 mostraron que pacientes con glioblastoma recién diagnosticado tratados con la vacuna personalizada de neoantígenos NeoVax más pembrolizumab lograron actividad antitumoral estimulada por la vacuna aún evidente en algunos pacientes después de un año, con supervivencia extendida respecto a observaciones históricas, según el reporte del ASCO y el Mayo Clinic News Network. El glioblastoma multiforme es el tumor cerebral maligno primario más agresivo, con una supervivencia media de apenas 14-16 meses desde el diagnóstico con el tratamiento estándar actual (cirugía + radioterapia + temozolomida). Los resultados del ensayo con NeoVax son preliminares —fase 1, tamaño de muestra pequeño— pero abrieron la puerta a ensayos de fase 2 con mayor potencia estadística. NeoVax requiere fabricarse individualmente para cada paciente, lo que implica costos y tiempos de producción que limitarán su adopción en sistemas de salud públicos como la CCSS en el mediano plazo. El Mayo Clinic Comprehensive Cancer Center presentó más de 30 estudios en ASCO 2026, con énfasis en oncología de precisión e inteligencia artificial para análisis del microambiente tumoral.
La cepa Bundibugyo, para la que no existe vacuna aprobada por la FDA, causó 80 muertes en la provincia de Ituri al 16 de mayo; la candidata más prometedora no estará lista para ensayos antes de 9 meses.
La OMS confirmó el 15 de mayo de 2026 un brote de ébola en la provincia de Ituri, República Democrática del Congo, causado por el virus Bundibugyo —para el cual no existe vacuna aprobada. Al 16 de mayo había 246 casos sospechosos y 80 muertes. El 17 de mayo la OMS lo declaró emergencia de salud pública de interés internacional. Expertos reunidos el 28 de mayo determinaron que la vacuna candidata rVSV Bundibugyo de IAVI no estará lista para ensayos clínicos sino en 7 a 9 meses, según la OMS. El brote de Bundibugyo es distintos al de la cepa Zaire, para la cual sí existe vacuna (rVSV-ZEBOV / Ervebo). La ausencia de vacuna disponible complica la respuesta de contención y obliga a depender exclusivamente de medidas de aislamiento, rastreo de contactos y tratamientos de soporte. La OMS y MSF tienen equipos en terreno, pero el acceso a Ituri es limitado por la presencia de grupos armados. Costa Rica no tiene vuelos directos con la RDC, por lo que el riesgo de importación es bajo. El MINSA activó el protocolo de vigilancia en puertos de entrada para viajeros procedentes de África Central, aunque las autoridades señalan que ningún caso ha sido reportado en la región centroamericana.
Al 28 de mayo de 2026 se confirmaban 1.983 casos de sarampión en EE.UU., uno de los peores registros desde el año 2000. El mayor brote individual —cerca de 1.000 casos en Carolina del Sur en seis meses, con al menos 21 hospitalizaciones— ya fue declarado terminado, pero los expertos de CIDRAP advierten que es «muy probable» que EE.UU. pierda su estatus de eliminación del sarampión en noviembre de 2026. La cobertura vacunal MMR cayó de 95,2% (2019-2020) a 92,5% (2024-2025), y el 93% de los casos son personas sin vacunar. El umbral de inmunidad de rebaño para el sarampión es del 95%, lo que significa que la cobertura actual de EE.UU. ya está por debajo del nivel necesario para prevenir brotes. El movimiento antivacunas ha ganado visibilidad política y la reducción en coberturas es un fenómeno documentado en múltiples estados. En Costa Rica, la cobertura de la vacuna triple viral (SPR) en el esquema básico del CCSS ronda el 94%, ligeramente por debajo del umbral óptimo. El MINSA reforzó campañas de alcanzamiento en comunidades indígenas y zonas rurales de difícil acceso durante el primer trimestre de 2026.
— La cobertura vacunal MMR cayó del 95,2% en 2019-2020 al 92,5% en 2024-2025; el 93% de los casos son personas sin vacunar, con el mayor brote en Carolina del Sur.
El ensayo clínico OPTIMA, presentado en ASCO 2026, encontró que muchas pacientes con cáncer de mama en estadio temprano pueden prescindir de la quimioterapia sin comprometer sus resultados oncológicos, gracias a la guía de perfiles genómicos del tumor. El estudio, que también presentó datos del ensayo de pérdida de peso BWEL (3.180 mujeres con cáncer de mama en estadio II-III), mostró que las intervenciones de control de peso mejoran la función física en pacientes con obesidad y cáncer de mama, según el resumen de ASCO. La posibilidad de omitir quimioterapia es de alto impacto para los sistemas de salud pública: la quimioterapia es la etapa de tratamiento más costosa, con mayores efectos secundarios y mayor duración de hospitalización. Para la CCSS, que atiende a cerca de 1.200 nuevas pacientes con cáncer de mama anualmente, un protocolo que reduzca la proporción de pacientes que reciben quimioterapia podría liberar recursos hospitalarios significativos.
El Instituto sobre Alcoholismo y Farmacodependencia (IAFA) de la CCSS completará la implementación del Expediente Digital Único en Salud (EDUS) en todos sus centros nacionales el 8 de junio, cuando concluye el despliegue en Cristo Rey. El cronograma incluyó Liberia (27 de abril), Pérez Zeledón (11 de mayo), Guápiles (25 de mayo) y la sede final, según el Ministerio de Salud. La digitalización busca mejorar la continuidad de atención para personas con problemas de adicción, que actualmente enfrentan tiempos de espera superiores a seis semanas en varios centros especializados. Este es el primer programa público de salud mental costarricense en alcanzar cobertura digital total en expedientes clínicos.
La reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago (29 de mayo–2 de junio) concentró más de 3.400 abstracts, 40.000 profesionales de la salud y presentaciones que cambian el estándar de atención en páncreas, mama y cerebro. La semana también estuvo marcada por la declaración de emergencia de la OMS por ébola Bundibugyo en el Congo —sin vacuna disponible—, la alerta de CIDRAP sobre el sarampión en EE.UU. y el hito doméstico de la digitalización total de los centros IAFA. El estado de la salud global en junio de 2026 combina avances terapéuticos notables con fragilidades del sistema de vacunación y brotes reemergentes que recuerdan que la epidemiología no respeta los calendarios de la innovación.